Description
Marca: SIARE
Modelo: ARIA 104
Procedencia: ITALIA
CARACTERISTICAS GENERALES:
- Coche rodable con brazo soporte para circuito de paciente
- Ventilador a presión y volumen con microprocesador y sistema neumático con turbina integrada
- Pantalla TFT LED a color de 10” de alta resolución para visualización de ondas gráficas de tiempo (presión, volumen, flujo), bucles (volumen/presión, volumen/flujo), alarmas, eventos, tendencias y datos de paciente.
- Almacenamiento en memoria hasta 100 eventos incluyendo alarmas
- Almacenamiento de tendencias de todos los parámetros medidos hasta 72 h
- Con una conexión de salida para interface RS232 para módulo de Capnografia (OPCIONAL)
- Con una conexión de entrada para sensor de flujo espiratorio
- Autodiagnóstico automático de las funciones principales al encender del equipo: turbina, vaciado de O2, sensor de flujo de inspiración, sensor de flujo de expiración, sensor de presión, electroválvula, prueba de fuga del circuito paciente, nivel de batería, sensor de O2, sonido de alarma.
- Sensor de flujo perturbación magnética (patentado) tipo de multi-uso
DATOS TECNICOS:
MODALIDADES DE VENTILACIÓN
- APCV (BILEVEL ST), APCV-TV, PSV (BILEVEL S), PSV-TV (Auto destete), VC / VAC, VC/ VAC bebé, V-SIMV + PS, P-SIMV + PS, CPAP, APRV
- SUSPIRO, NEB (nebulizador), apnea del back-up (PSV, PSV-TV, CPAP), MAN (Manual).
PARÁMETROS PROGRAMABLES:
- Frecuencia respiratoria VC/VAC: 4 al 150 lpm
- Frecuencia respiratoria V-SIMV e p-SIMV: 1 al 60 lpm
- Tiempo inspiratorio SIMV: 0,2 a 5,0 seg.
- Volumen corriente: 100 a 3000 ml (adulto)
50 a 400 ml (pediátrica)
02 a 100 ml (neonatal)
- Flujo inspiratorio máx.: 190 L/min
- Compensación de fugas: hasta 30 l/min
- Presion soporte: 2 – 80 cmH2O (PSV, V-SIMV + PS, P-SIMV + PS)
- CPAP Presión: de 3 a 50 cmH 2 O
- Nebulizador Drogas: seleccionable a 6 l / min con compensación automática sobre los modos de ventilación forzada y salida dedicada
- Tiempo inspiratorio: Ti min = 0.036sec (mínimo tiempo inspiratorio)
Ti max = 9.6sec (tiempo inspiratorio máximo)
- Tiempo espiratorio: Te min = 0.08sec (mínimo tiempo espiratorio)
Te max = 10.9sec (máximo tiempo espiratorio)
- Nivel de FiO2%: 21 – 100%
- Límites de alarma: PATA (CMH 2 O), PEEP (cmH 2 O), Vte (ml), VM (L / min), O 2 (%), RR (bpm), EtCO2 (%) – módulo de capnografía opcional
- Gráficos disponibles: CURVAS: Presión (PATA) – Flujo – Volumen (TEV) –
O 2 ( CO 2 Opcional)
LOOPS: Presión /Volumen – Flujo /Volumen – Presión /
Flujo
Gráficos: ciclo INSP-EXP
Eventos
Tendencias
- Ajuste de parámetros fisiológicos o respiratorios: Vti (ml), RR (bpm), I: E, Pausa (%), PEEP (cmH 2 O), O 2 (%), Tr. I (L / min cmH 2 O), suspiro (suspiro. Amp. (%), Suspiro. Int. (B)), Vte (ml), PMax, Pmin, Pinsp (cmH 2 O), la pendiente, parámetros de respaldo, PS (CMH 2 O), RRsimv (bpm), Ti (s), Ti Max (s), Tr. E (%), CPAP (CMH 2 O), presión alta – baja (CMH 2 O), Tiempo Mayor – Menor (s).
- Parámetros medidos:
Frecuencia respiratoria (rango: 0 ÷ 200 bpm)
o Relación I: E (rango de 1:99 ÷ 99: 1)
o % O2 (Rango: 0% ÷ 100%)
o Volumen corriente: Vte, Vti (rango: 0 ÷ 3.000 ml)
o Volumen por minuto (intervalo: 0 ÷ 40 l / min)
o PAW: pico, media, meseta, PEEP (rango -20 ÷ 80 cmH 2 O)
o Inspiratoria de flujo máximo: Fi (rango: 1 ÷ 190 l / min)
o Flujo espiratorio pico: Fe (rango: 1 ÷ 150 l / min)
o Tinsp., Texp, Tpausa (rango 0.036 ÷ 10,9 seg)
o Estático y el cumplimiento dinámico (rango: 10 ÷ 150 ml / cmH 2 O)
o Resistencia (rango: 0 ÷ 400 cmH 2 O / l / s)
o ETCO 2: con modulo opcional CO2 (rango: 0 ÷ 10%)
o De fugas (%) (rango: 0 ÷ 100%)
o O 2 consumo (Rango: 0 ÷ 100 l / min)
- Parámetros mostrados: PAW, PEEP, CPAP (CMH 2 O), RR (lpm), I: E, O 2 (% – l / min), Vte (ml),VM (L / min), EtCO 2 (% ), MAPA (CMH 2 O), Pplateau (cmH 2 O), Fi, Fe (L / min), Ti, Tpausa, Te (seg.), Ri (cmH 2 O / l / s), Cs, Cd (ml / cmH 2 O), de fugas (%)
- Alarmas disponibles:
o Presión de las vías respiratorias Mayor – Menor
o Frecuencia respiratoria Mayor – Menor
o volumen espiratorio Mayor – Menor
o Minuto volumen Mayor – Menor
o PEEP Mayor – Menor O 2 Concentración
o Mayor – Menor
o ETCO 2 Alta – baja (con la opción de CO 2 analizador de gas) En alarma de batería se produce en
o caso de fallo de suministro de energía externo
o Apnea Baja Tasa (en función de la apnea del Back-up)
o Batería baja: el 50% restante de la batería, al 25% restante de la batería
o Batería Baja 10 Minutos
o batería desconectada Sí / No
o Exceso de temperatura de la batería Indicación de exceder los límites de temperatura dentro de la batería
o Circuito desconectado Indicación del circuito del paciente desconectado
o Fallo de Turbina y sobretempetura de turbina
o Indicación de superar los límites de temperatura dentro de la turbina
o Sobrecorriente de la turbina Indicación de exceder los límites de corriente dentro de la turbina
o Mantenimiento 1000 horas
o CO 2 Analizador de muestreo Line está obstruido y sin muestreo de línea, cambie el adaptador, no hay ningún adaptador,
o La precisión no especificada, Error, No respiraciones, bajo / arriba de ETCO 2.
CONEXIONES – ALIMENTACIÓN
- 1 puerto – USB (conector para la programación de la CPU)
- 2 puertos – USB (conector de datos del paciente transferencia, eventos, tendencias)
- conector RJ para O 2 conexión celular
- conector RJ para la conexión del sensor de flujo
- Suministro de energía eléctrica: fuente externa de 100 – 240 VAC / 60VA
- Batería 12 VDC NiMH de 4.2 Ah (autonomía: 4 h, tiempo de recarga 10 horas)
CARACTERISTICAS FÍSICAS
- Dimensiones físicas (Ancho x Profundidad x Altura): 290 x 245 x 215 mm (solo considerando ventilador)
- Peso aprox.: 5,5 kg (solo ventilador sin coche ni brazo ni humidificador)
- grado de protección IP21
NORMAS INTERNACIONALES
- La ventilación pulmonar se ajusta a los requisitos esenciales y se realiza de acuerdo con las referencias del anexo II de 93 / / CEE Directiva de Dispositivos Médicos 42.
- Clase y tipo de acuerdo con IEC 601-1 Clase I Tipo B3
- Compatibilidad electromagnética (EMC): EN 60601-1-2: 2015 y siguientes: Normas: DIR. 93/42 / CEE (2007); EN 60601-1: 2006 / A1: 2011 / A1: 2013; EN 60601-1-2: 2015; IEC 601-1-6 2013; IEC 601-1-8: 2012; EN 62304: 2006 / AC: 2008; ISO 10993-1: 2009; IEC 62353: 2014; EN 60601-2-12: 2007; ISO 80601-2-12: 2011; ISO 15223-1: 2016; DIR. 2011/65 / CE; D.Lgs 49/2014; ISO 14971: 2012; EN ISO 4135: 2001.
ACCESORIOS ESTÁNDAR:
- Manual de usuario
- 01 Circuito de paciente adulto
- 01 Filtro antibacteriano para circuito de paciente
- 01 Cable de alimentación
- 01 Manguera de alimentación de O2
- 01 Cable para conexión al encendedor de un vehículo (12VDC)
- 01 Brazo portacircuito de paciente cod ajr 077.081
- 01 Humidificador Vapour2 cod ajr 077.082
- 01 Coche rodable cod ajr 077.083
- 01 Pulmón de prueba tipo adulto de 2 lt. cod ajr 094.471
- 01 Pulmón de prueba tipo pediátrico de 1 lt. cod ajr 094.479
No se incluye balón de Oxígeno
